Cofepris alerta sobre la falsificación de medicamentos oncológicos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó este jueves 28 de diciembre sobre la falsificación y comercialización ilegal de tres medicamentos oncológicos en México.
“La empresa Baxter identificó la distribución en México del producto Endoxan 1 gramo (ciclofosfamida) en presentación 1 vial de 50 mililitros, polvo para solución, con número de lote 2C266E y caducidad en febrero 2025, el cual fue destinado exclusivamente para comercialización en Centroamérica”, detalló en un comunicado.
Por su parte, Janssen-Cilag informó a esta agencia reguladora que los lotes DDP1255 para el producto Darzalex 400 miligramos/20mililitros, así como EEF2466 y HHT5917 para Darzalex 100 mg/5ml, no se encuentran en su listado, por lo que se determinó su falsificación.
Además, Cofepris indica que el lote MBS2H04 de Darzalex 400 mg/20ml, está destinado solo para el mercado colombiano, mientras que el lote LHS2649 fue desviado de la cadena de suministro original.
Finalmente, la empresa Amgen México identificó la comercialización del producto Vectibix (panitumumab) 100mg/5ml, con textos en idioma inglés, del cual no reconoce la importación, distribución ni comercialización.
“Los productos con las características mencionadas representan un riesgo para la salud, debido a que se desconocen sus condiciones de fabricación y almacenamiento, por lo que su seguridad, calidad y eficacia no están garantizadas”, argumenta Cofepris.
Por lo anterior, Cofepris exhortó que, en caso de contar con alguno de los medicamentos Endoxan, Darzalex y Vectibix con los números de lote mencionados, se acuda con un profesional de la salud para que indique el tratamiento a seguir.
